Ospice su vrlo zarazna infekcija koja se manifestira groznicom, kašljem i osipom na koži. Nakon odobrenja vakcine protiv malih boginja, zaušnjaka i rubeole (MMR) 1960-ih, prevalencija ove bolesti je značajno opala; zapravo, 2000. godine virus se smatrao eliminiranim u Sjedinjenim Državama.

Unatoč tome, posljednjih godina pratio je pad stope vakcinacije, što je dovelo do porasta slučajeva ospica i epidemija diljem Sjedinjenih Država, ali i širom svijeta.

“Sve je sve veći broj ljudi koji se ne mogu u potpunosti cijepiti”, rekao je Evaccin. Saphire, strukturni biolog i imunolog na Institutu. La Jolla za imunologiju u saopštenju za javnost. “Isti ljudi koji se ne mogu vakcinisati ili još ne mogu biti vakcinisani, isti su ljudi za koje bi infekcija virusom morbila bila najteža – ili smrtonosna.” Prema pisanju naučnog časopisa “The Scientist”, to je nju i njen tim potaklo da mapiraju epitope, odnosno određene dijelove virusa koji se prepoznaju po antitijelima izazvanim vakcinom, i da pronađu specifičnu terapiju protiv malih boginja. za ovu grupu ranjivijih pacijenata.

U najnovijoj studiji, objavljenoj u Cell Host & Microbe, Saphire i njeni saradnici identificirali su grupu ljudskih antitijela koja djeluju protiv virusa malih boginja kod ljudi cijepljenih MMR vakcinom. Ova antitijela vezala su se ili za fuzijski protein (F) morbila (F) ili za adhezioni protein (H) na površini virusa i uspjela su blokirati infekciju na životinjskom modelu. Budući da su istraživači uočili i preventivne i terapijske zaštitne efekte, ovaj rad može usmjeravati razvoj budućih tretmana.

Većina antitijela stvorenih vakcinom vezuje se za H protein. Međutim, ispostavilo se da su neka od antitijela koja ciljaju na F protein vrlo moćni blokatori virusa, iako njihova interakcija nije u potpunosti shvaćena. U ranijoj studiji, Saphire i njene kolege koristile su krio-elektronsku mikroskopiju za himerična mu-ljudska antitijela koja ciljaju na F protein.

Kroz ovu metodu, tim je mogao jasnije vidjeti kako se ova antitijela vezuju za virus malih boginja. Kada virus stupi u interakciju s ljudskom ćelijom, podvrgava se promjeni oblika kako bi se pričvrstio (na membranu ćelije domaćina, a zatim inficirao ćeliju domaćina). Konkretno, četiri mišja antitijela su ciljala različite konformacije proteina F: tri od njih su se vezala za epitope prije spajanja, sprječavajući promjenu oblika i, posljedično, zaustavljajući virus da uđe u ćeliju.

U ovom novom radu, istraživači su pokušali razumjeti da li se isti obrazac javlja u ljudskim antitijelima. Analizirali su krv prethodno vakcinisanog pacijenta i izolovali panel od 52 anti-H antitijela i 46 anti-F antitijela. Zatim su, koristeći tehnike 3D snimanja, mapirali strukturne epitope u ovim virusnim proteinima i njihovu interakciju s ljudskim antitijelima: četiri ključna mjesta su identificirana u H proteinu i pet u F proteinu. Kao iu njihovoj prethodnoj studiji, ova antitijela su također pokazala sposobnost neutralizacije.

“Otkrili smo da su ova antitijela izuzetno moćna,” koautor studije Dawid Zyla, koji je postdoktorski istraživač u Saphireovoj grupi.

Kada je panel antitijela testiran na pretkliničkom mišjem modelu, na primjer, ako su istraživači vidjeli da su to ranije4 vidjeli4 kao što su istraživači vidjeli4 prije4. 48 sati nakon infekcije smanjio je virusno opterećenje do 500 puta. Ova zaštitna antitijela ciljala su različite i nekonkurentne epitope, što sugerira da bi se mogla koristiti kao moćan tretman za pacijente.

Iako je potreban dodatni rad kako bi se ovi uvidi unijeli u kliničku praksu, istraživači su optimistični da otkrića otvaraju nove puteve za profilaktičke ili terapijske intervencije protiv morbila.

Izvor: prizrenpost